فحص الناقل:
الكشف عن المخاطر الجينية الخفية
اكتشف قوة فحص الناقل الجيني، وهو اختبار جيني محوري يكشف عن الطفرات المخفية التي قد تؤدي إلى أمراض وراثية خطيرة لدى الأطفال، حتى عندما يكون الوالدان في حالة صحية جيدة.
هذا الاختبار الهام موجه لكل من الرجال والنساء، سواء كانوا يخططون للحمل الطبيعي أو الشروع في رحلات التكاثر المساعدة. فهم التوافق الجيني كزوجين يصبح بالغ الأهمية في التخطيط لمستقبل صحي لأبنائكم.
متى يوصى بفحص الناقل؟
مرحلة ما قبل الحمل أو مراحل الحمل المبكرة
للأزواج الذين يهدفون إلى قياس خطورة تمرير الطفرات الجينية.
تقييم شامل
للأفراد الذين يقومون بتقييم الاضطرابات والظروف الإنجابية التي تؤثر على تخثر الدم.
تحسين علاجات أطفال الأنابيب
من خلال تقييم استجابة المرأة للتحفيز الهرموني بناءً على تركيبها الجيني.
ماذا يستلزم فحص الناقل؟
فحص الحاملين هو اختبار متطور يحدد الأفراد الأصحاء الذين يحملون طفرة جينية واحدة أو أكثر. عندما يحمل كلا الشريكين نفس الطفرة الجينية، هناك احتمال يصل إلى 25% لنقل الأمراض الوراثية المتنحية إلى أطفالهما. وتشمل هذه الحالات التليف الكيسي، وضمور العضلات الشوكي، وغيرها الكثير. بفضل قدرتنا على تحليل ما يصل إلى 2000 جين، يعد هذا الاختبار حجر الزاوية في تخصيص علاجات التلقيح الصناعي وضمان أفضل بداية لعائلتك المستقبلية.
الإجراء مبسط
كل ما يتطلبه الأمر هو فحص دم بسيط لاكتشاف خريطتك الجينية. ستكون النتائج جاهزة في غضون ثلاثة أشهر، لتوفر لك صورة واضحة عن صحتك الجينية وتوافقك كزوجين. ورغم أنه من المستحيل القضاء على جميع المخاطر الجينية، فإن اختبارنا يقلل بشكل كبير من الشكوك المحيطة بالاضطرابات الجينية المحتملة في أطفالك المستقبليين.
تقنيات الفحص المتقدمة
بالنسبة لعلاجات التبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، يتم استخدام لوحات فحص الناقلات المتقدمة لضمان التوافق الجيني، مما يقلل من خطر ظهور الأمراض المتنحية لدى طفلك. يتجاوز هذا الاختبار المتطلبات القانونية من خلال فحص أكثر من 300 مرض وراثي، مما يوفر راحة البال وطريقًا أكثر أمانًا للأبوة.