اختبارات ما قبل الولادة غير الغازية (NIPT)
اكتشف التقدم الثوري في رعاية ما قبل الولادة من خلال اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)، وهو فحص جيني متطور يحلل الحمض النووي الجنيني الخالي من الخلايا في دم الأم. يقدم NIPT عمقًا لا مثيل له في الصحة الوراثية لطفلك في وقت مبكر من الحمل، مما يجعله جزءًا أساسيًا من الرعاية الحديثة قبل الولادة.
يعد فحص NIPT علامة بارزة في اختبارات ما قبل الولادة حيث يوفر نظرة آمنة وبسيطة ودقيقة للغاية على التركيب الجيني للجنين. من خلال تحليل شظايا صغيرة من الحمض النووي التي تدور في دم الأم، يمكن لفحص NIPT تحديد الحالات الكروموسومية التي قد تؤثر على صحة الطفل.
مزايا NIPT
بساطة
كل ما هو مطلوب هو عينة دم مباشرة من الأم.
أمان
كونها غير جراحية، فهي لا تشكل أي خطر على الجنين أو الأم، على عكس الطرق التقليدية مثل بزل السلى.
سرعة
يتم تسليم النتائج بسرعة، وذلك بفضل التكنولوجيا المتقدمة، مما يضمن الحصول على المعلومات في الوقت المناسب.
دقة
حساسية وخصوصية استثنائية في الكشف عن اختلال الصيغة الصبغية الشائعة في الكروموسومات.
ما هي شاشات NIPT؟
يقوم NIPT بتقييم خطر اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات، وهي الحالات التي لا يكون فيها عدد الكروموسومات نموذجيًا.
إنه يفحص بشكل فعال حالات مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)، ومتلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18)، ومتلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13)، وغيرها من تشوهات الكروموسومات، بما في ذلك تغيرات الكروموسومات الأحادية والجنس.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن لـ NIPT استكشاف التشوهات الصبغية الهيكلية، والحذف الجزئي، والمزيد، مما يوفر نظرة شاملة على الصحة الوراثية للجنين.
من يجب أن يفكر في NIPT؟
يوصى باستخدام NIPT لجميع الأمهات الحوامل، وخاصة أولئك الذين يبحثون عن رؤى تفصيلية حول الصحة الوراثية لأطفالهم، أو أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي من حالات الكروموسومات، أو أي شخص مهتم بالفحص الأكثر دقة المتاح.