فهم النمط النووي الجيني ودوره في الخصوبة

النمط النووي الجيني هو اختبار يحلل الكروموسومات داخل خلايانا، ويوفر معلومات هامة حول الصحة الجينية. الكروموسومات هي هياكل مكونة من الحمض النووي (DNA)، والذي يحمل جميع معلوماتنا الجينية. يمكن إجراء اختبار النمط النووي باستخدام خلايا مأخوذة من عينة دم بسيطة، أو من خلايا مأخوذة من السائل الأمنيوسي أو عينة من الزغابات المشيمية خلال الحمل.

ماذا يكشف النمط النووي؟

يمكن تحديد كل كروموسوم من خلال حجمه وشكله والأنماط الفريدة للشرائط عليه. من خلال فحص هذه الكروموسومات، يمكن للنمط النووي أن يكشف عن تغييرات عددية أو هيكلية، والتي قد تؤثر على الخصوبة والصحة العامة.

التغييرات العددية:

عادةً ما يحتوي الإنسان على 46 كروموسومًا (23 زوجًا)، بما في ذلك زوج من الكروموسومات الجنسية (XX في النساء وXY في الرجال). تحدث الاضطرابات العددية عندما يوجد كروموسوم زائد أو مفقود. مثال معروف هو متلازمة داون، التي تحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. تشمل الحالات الأخرى متلازمة كلاينفلتر (وجود كروموسوم X إضافي لدى الذكور) ومتلازمة تيرنر (غياب كروموسوم X لدى الإناث)، وكلاهما يمكن أن يؤثر على الخصوبة.

التغييرات الهيكلية:

أحيانًا، يتم تكرار أو حذف أو إعادة ترتيب مناطق محددة من الكروموسوم. يمكن أن تؤدي هذه التغييرات إلى مشاكل صحية مختلفة، بما في ذلك العقم، حالات الإجهاض المتكررة، أو سوء جودة الحيوانات المنوية والبويضات. من أمثلة الاضطرابات الهيكلية التبادل (عندما تتبادل أجزاء من الكروموسومات أماكنها) والانعكاس (عندما يتم عكس جزء من الكروموسوم).

دور اختبار النمط النووي في علاج الخصوبة

بالنسبة للأزواج الذين يعانون من مشاكل الخصوبة، يمكن أن يكون اختبار النمط النووي حاسمًا في فهم الأسباب الجينية للعقم. إذا تم اكتشاف شذوذ كروموسومي، يمكن إجراء الفحص الجيني قبل الزرع (PGD) أو الفحص الجيني للاضطرابات الهيكلية (PGT-SR) خلال عملية التلقيح الاصطناعي (IVF). تضمن هذه التقنيات اختيار الأجنة الخالية من الشذوذات الكروموسومية، مما يزيد بشكل كبير من فرص الحمل الصحي.

يوصى بإجراء النمط النووي بشكل خاص للأشخاص الذين يعانون من حالات الإجهاض المتكرر أو فشل الانغراس أو التحديات المعروفة المتعلقة بالخصوبة، حيث تكون الاضطرابات الكروموسومية أكثر شيوعًا في هذه الحالات.

في مركز نيقوسيا للخصوبة

النمط النووي هو أداة قيمة في الطب الإنجابي، حيث يوفر رؤى حول الشذوذات الجينية التي قد تؤثر على الخصوبة. في مركز نيقوسيا للخصوبة، نقدم اختبارات جينية متقدمة، بما في ذلك النمط النووي والفحص الجيني قبل الزرع (PGD)، لمساعدتك في ضمان صحة أطفالك المستقبليين وزيادة فرص حمل ناجح.

لمزيد من المعلومات حول اختبار النمط النووي الجيني ودوره في علاج الخصوبة، تواصل معنا في مركز نيقوسيا للخصوبة لاستكشاف خياراتك.