Daşıyıcı Yoxlama:
Gizli Genetik Risklərin Açılması
Daşıyıcı Skrininqinin gücünü kəşf edin, bu, valideynlər tamamilə sağlam olsalar belə, uşaqlarda ciddi genetik xəstəliklərə səbəb ola biləcək gizli mutasiyaları ortaya çıxaran vacib genetik testdir.
Bu mühüm test, təbii yolla hamiləliyi planlaşdıran və ya dəstəkli reproduksiya səyahətinə çıxan həm kişilər, həm də qadınlar üçün nəzərdə tutulub. Cütlük olaraq genetik uyğunluğunuzu anlamaq, nəsliniz üçün sağlam bir gələcək planlaşdırmaqda önəmli bir addım olur.
Daşıyıcı müayinəsi nə vaxt tövsiyə olunur?
Konsepsiyadan əvvəl və ya erkən hamiləlik mərhələləri
Genetik mutasiyaların keçmə riskini ölçmək məqsədi daşıyan cütlüklər üçün.
Hərtərəfli qiymətləndirmə
Reproduktiv pozğunluqları və qanın laxtalanmasına təsir edən şərtləri qiymətləndirən şəxslər üçün.
IVF müalicələrinin optimallaşdırılması
qadının genetik quruluşuna əsaslanaraq hormonların stimullaşdırılmasına reaksiyasını qiymətləndirərək.
Daşıyıcının yoxlanılması nəyi ehtiva edir?
Daşıyıcı Skrininqi, bir və ya daha çox genetik mutasiyanı daşıyan sağlam şəxsləri müəyyən edən mürəkkəb bir testdir. Hər iki tərəfdaş eyni genetik mutasiyanı daşıyırsa, uşaqlarına resessiv genetik xəstəlikləri ötürmə ehtimalı 25%-ə qədər ola bilər. Bu şərtlərə kistik fibroz, onurğa əzələ atrofiyası və bir çox başqa xəstəliklər daxildir. 2,000-dək geni analiz etmək qabiliyyətimizlə bu test, IVF müalicələrini fərdiləşdirməkdə və gələcək ailəniz üçün ən yaxşı başlanğıcı təmin etməkdə əsas rol oynayır.
Prosedur Sadələşdirilmişdir
Genetik xəritənizi araşdırmaq üçün sadə bir qan testi kifayətdir. Üç ay ərzində hazır olan nəticələr, sizin və cütlük olaraq genetik sağlamlığınız və uyğunluğunuz haqqında aydın bir mənzərə təqdim edir. Bütün genetik riskləri aradan qaldırmaq mümkün olmasa da, testimiz gələcək uşaqlarınızdakı potensial genetik pozğunluqlar ətrafında qeyri-müəyyənliyi əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.
Qabaqcıl Skrininq Texnikaları
Yumurta və ya sperma donasiyası müalicələri üçün irəli daşıyıcı skrininq panellərindən istifadə olunur ki, genetik uyğunluq təmin edilsin və uşağınızda resessiv xəstəliklərin yaranma riski minimuma endirilsin. Bu test, 300-dən çox genetik xəstəliyi yoxlayaraq qanuni tələbləri üstələyir və daha təhlükəsiz valideynlik yoluna zəmanət verir.