Qeyri-invaziv Prenatal Test (NIPT)
Qeyri-invaziv Prenatal Test (NIPT) ilə prenatal qayğıda inqilabi irəliləyişi kəşf edin. Bu qabaqcıl genetik skrininq, ana qanında hüceyrəsiz fetal DNT-ni təhlil edir. NIPT, hamiləliyin erkən mərhələlərində körpənizin genetik sağlamlığı haqqında misilsiz dərin məlumat təqdim edir və onu müasir prenatal qayğının əsas hissəsinə çevirir.
NIPT (Qeyri-invaziv Prenatal Test) prenatal testlərin əlamətdar bir nümunəsi olaraq, dölün genetik quruluşuna təhlükəsiz, sadə və son dərəcə dəqiq bir baxış təklif edir. Ana qanında dolaşan kiçik DNT parçalarını analiz edərək, NIPT körpənin sağlamlığına təsir edə biləcək xromosom vəziyyətlərini müəyyən edə bilər.
NIPT-nin üstünlükləri
Sadəlik
Anadan birbaşa qan nümunəsi lazım olan hər şeydir.
Təhlükəsizlik
Qeyri-invaziv olmaqla, amniyosentez kimi ənənəvi üsullardan fərqli olaraq, döl və ya ana üçün heç bir risk yaratmır.
Sürət
Nəticələr, qabaqcıl texnologiya sayəsində sürətlə çatdırılır, vaxtında məlumat verilir.
Dəqiqlik
Ümumi xromosom anöploidiyalarının aşkarlanmasında müstəsna həssaslıq və spesifiklik.
NIPT ekranları nə üçündür
NIPT, xromosomların sayının tipik olmadığı aneuploidiyalar riskini qiymətləndirir.
Bu test, Daun Sindromu (Trisomiya 21), Edvards Sindromu (Trisomiya 18), Patau Sindromu (Trisomiya 13) və monosomiyalar və cinsiyyət xromosomu variasiyaları da daxil olmaqla digər xromosom anomaliyaları kimi vəziyyətləri effektiv şəkildə yoxlayır.
Bundan əlavə, NIPT struktur xromosom anomaliyalarını, mikrodelesiyaları və daha çoxunu araşdıraraq fetal genetik sağlamlığın hərtərəfli mənzərəsini təqdim edir.
NIPT-ni kim nəzərə almalıdır?
NIPT bütün hamilə analara tövsiyə olunur, xüsusən də körpələrinin genetik sağlamlığı haqqında ətraflı məlumat axtaranlar, xromosom xəstəlikləri ailə tarixi olanlar və ya mövcud olan ən dəqiq skrininqlə maraqlanan hər kəs üçün.