Karyotip testi, hüceyrələrimizdəki xromosomları analiz edən və genetik sağlamlıq haqqında mühüm məlumatlar verən bir testdir. Xromosomlar, bütün genetik məlumatlarımızı daşıyan DNT-dən ibarət olan strukturlardır. Karyotip testi sadə qan nümunəsindən əldə olunan hüceyrələrlə və ya hamiləlik zamanı amniosentez və xorionik villus nümunəsi kimi prosedurlarla həyata keçirilə bilər.
Karyotip Nə Göstərir?
Hər bir xromosom ölçüsü, forması və unikal zolaqlı naxışları ilə müəyyən edilə bilər. Bu xromosomları araşdırmaqla, karyotip testləri həm say, həm də struktur dəyişikliklərini aşkar edə bilər ki, bu da məhsuldarlığa və ümumi sağlamlığa təsir edə bilər.
Say Dəyişiklikləri: İnsanlar adətən 46 xromosoma (23 cüt) malikdirlər, o cümlədən bir cüt cinsi xromosom (qadınlarda XX, kişilərdə XY). Say anomaliyaları, əlavə və ya əskik xromosom olduqda baş verir. Ən çox bilinən nümunə, 21-ci xromosomun bir nüsxəsinin əlavə olması ilə yaranan Daun sindromudur. Digər nümunələr isə kişilərdə əlavə X xromosomunun olduğu Klinefelter sindromu və qadınlarda bir X xromosomunun olmadığı Turner sindromudur ki, hər ikisi məhsuldarlığa təsir edə bilər.
Struktur Dəyişiklikləri: Bəzən müəyyən xromosom bölgələri təkrarlanır, silinir və ya yenidən yerləşdirilir. Bu dəyişikliklər məhsuldarlıq, təkrarlanan düşük və ya zəif sperm və ya yumurta keyfiyyəti kimi müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Struktur anomaliyaların nümunələri arasında xromosomların yerlərini dəyişdirdiyi translokasiyalar və bir xromosomun bir hissəsinin tərsinə döndüyü inversiyalar var.
Karyotipləşdirmənin Məhsuldarlıq Müalicəsində Rolu
Məhsuldarlıq problemləri yaşayan cütlüklər üçün karyotip testi, sonsuzluğun genetik səbəblərini başa düşmək üçün vacibdir. Əgər xromosom anomaliyası aşkar edilərsə, Preimplantasiya Genetik Diaqnozu (PGD) və ya Struktur Dəyişikliklər Üçün Preimplantasiya Genetik Testi (PGT-SR) IVF zamanı həyata keçirilə bilər. Bu üsullar yalnız xromosom anomaliyası olmayan embrionların transfer olunmasını təmin edir və sağlam hamiləlik şansını əhəmiyyətli dərəcədə artırır.
Xromosom anomaliyalarının daha çox rast gəlinən təkrarlanan düşük, implantasiya uğursuzluğu və ya məlum məhsuldarlıq problemləri olan şəxslərdə karyotipləşdirmə xüsusilə tövsiyə olunur.
Karyotipləşdirmə, məhsuldarlığa təsir edə biləcək genetik anomaliyalar haqqında fikir verən qiymətli bir vasitədir. **Nicosia Fertility** olaraq biz karyotipləşdirmə və PGD daxil olmaqla qabaqcıl genetik testlər təklif edirik ki, bu da gələcək uşaqlarınızın sağlamlığını təmin etməyə və uğurlu hamiləlik şansınızı artırmağa kömək edir.
Genetik karyotipləşdirmə və onun məhsuldarlıq müalicəsindəki rolu haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün Nicosia Fertility ilə əlaqə saxlayın və seçimlərinizi araşdırın.
Comments