Trägerscreening:
Versteckte genetische Risiken aufdecken
Entdecken Sie die Bedeutung des Trägertest-Screenings, eines wegweisenden genetischen Tests, der versteckte Mutationen aufdeckt, die möglicherweise zu schweren genetischen Erkrankungen bei Kindern führen können, selbst wenn die Eltern vollkommen gesund sind.
Dieser wichtige Test ist sowohl für Männer als auch für Frauen gedacht, egal ob sie eine natürliche Empfängnis planen oder sich auf eine assistierte Reproduktionsreise begeben. Das Verständnis Ihrer genetischen Kompatibilität als Paar ist von größter Bedeutung, um eine gesunde Zukunft für Ihre Nachkommen zu planen.
Wann wird ein Trägerscreening empfohlen?
Vor der Empfängnis oder in den frühen Stadien der Schwangerschaft
Für Paare, die das Risiko der Weitergabe genetischer Mutationen einschätzen möchten.
Umfassende Bewertung
Für Personen, die an Fortpflanzungsstörungen und Erkrankungen leiden, die die Blutgerinnung beeinträchtigen.
Optimierung der IVF-Behandlung
indem die Reaktion einer Frau auf eine Hormonstimulation auf der Grundlage ihrer genetischen Veranlagung beurteilt wird.
Was beinhaltet das Carrier-Screening?
Das Carrier Screening ist ein hochentwickelter Test, der gesunde Personen identifiziert, die eine oder mehrere genetische Mutationen in sich tragen. Wenn beide Partner dieselbe genetische Mutation tragen, besteht eine Wahrscheinlichkeit von bis zu 25 %, dass sie rezessive genetische Krankheiten an ihre Kinder weitergeben. Zu diesen Krankheiten gehören Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie und viele andere. Mit unserer Fähigkeit, bis zu 2.000 Gene zu analysieren, ist dieser Test ein Eckpfeiler bei der Personalisierung von IVF-Behandlungen und sorgt für den bestmöglichen Start Ihrer zukünftigen Familie.
Das Verfahren vereinfacht
Ein einfacher Bluttest genügt, um Ihren genetischen Bauplan zu entschlüsseln. Die Ergebnisse liegen innerhalb von drei Monaten vor und liefern ein klares Bild Ihrer genetischen Gesundheit und Kompatibilität als Paar. Obwohl es unmöglich ist, alle genetischen Risiken auszuschließen, verringert unser Test die Unsicherheit im Zusammenhang mit möglichen genetischen Störungen bei Ihren zukünftigen Kindern erheblich.
Erweiterte Screening-Techniken
Für Behandlungen mit Eizellen- oder Samenspende werden fortschrittliche Trägertest-Screening-Panels verwendet, um die genetische Kompatibilität sicherzustellen und das Risiko zu minimieren, dass rezessive Krankheiten bei Ihrem Kind auftreten. Dieser Test übertrifft die gesetzlichen Anforderungen, indem er auf über 300 genetische Krankheiten untersucht und so für Sicherheit und einen sichereren Weg zur Elternschaft sorgt.