Nichtinvasive Pränataldiagnostik (NIPT)
Entdecken Sie den revolutionären Fortschritt in der pränatalen Versorgung mit dem nicht-invasiven Pränataltest (NIPT), einem hochmodernen genetischen Screening, das zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut analysiert. NIPT bietet eine unvergleichliche Tiefe an Einblicken in die genetische Gesundheit Ihres Babys bereits zu Beginn der Schwangerschaft und ist damit ein wesentlicher Bestandteil der modernen pränatalen Versorgung.
NIPT gilt als Meilenstein der pränatalen Diagnostik und bietet einen sicheren, einfachen und hochpräzisen Einblick in die genetische Ausstattung des Fötus. Durch die Analyse kleiner DNA-Fragmente, die im Blut der Mutter zirkulieren, kann NIPT Chromosomenstörungen identifizieren, die die Gesundheit des Babys beeinträchtigen könnten.
Vorteile von NIPT
Einfachheit
Eine einfache Blutprobe der Mutter ist alles, was nötig ist.
Sicherheit
Da es nicht-invasiv ist, besteht kein Risiko für den Fötus oder die Mutter, im Gegensatz zu traditionellen Methoden wie der Amniozentese.
Geschwindigkeit
Die Ergebnisse werden dank fortschrittlicher Technologie schnell geliefert, sodass Sie zeitnah über wichtige Informationen verfügen.
Genauigkeit
Außergewöhnliche Sensitivität und Spezifität bei der Erkennung häufiger chromosomaler Aneuploidien
Worauf NIPT prüft
NIPT bewertet das Risiko chromosomaler Aneuploidien—Bedingungen, bei denen die Anzahl der Chromosomen nicht typisch ist.
Es untersucht effektiv Zustände wie das Down-Syndrom (Trisomie 21), das Edwards-Syndrom (Trisomie 18), das Patau-Syndrom (Trisomie 13) und andere chromosomale Anomalien, einschließlich Monosomien und Geschlechtschromosomenvariationen.
Zusätzlich kann NIPT strukturelle Chromosomenanomalien, Mikrodelektionen und mehr erforschen und bietet so einen umfassenden Überblick über die genetische Gesundheit des Fötus.
Wer sollte NIPT in Betracht ziehen?
NIPT wird allen werdenden Müttern empfohlen, insbesondere denen, die detaillierte Einblicke in die genetische Gesundheit ihres Babys suchen, solchen mit einer familiären Vorgeschichte chromosomaler Erkrankungen oder allen, die an der genauesten verfügbaren Screening-Methode interessiert sind.