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Pruebas prenatales no invasivas (NIPT)

Descubra el avance revolucionario en la atención prenatal con las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), un examen genético de vanguardia que analiza el ADN fetal libre de células en la sangre materna. NIPT ofrece una profundidad incomparable de conocimiento sobre la salud genética de su bebé en las primeras etapas del embarazo, lo que la convierte en una parte esencial de la atención prenatal moderna.

La NIPT se destaca como un referente en las pruebas prenatales al ofrecer una visión segura, simple y altamente precisa del perfil genético del feto. Al analizar pequeños fragmentos de ADN que circulan en la sangre de la madre, la NIPT puede identificar condiciones cromosómicas que podrían afectar la salud del bebé.

Ventajas de NIPT

Sencillez

Todo lo que se necesita es una simple muestra de sangre de la madre.

Seguridad

Al no ser invasivo, no supone ningún riesgo para el feto ni para la madre, a diferencia de los métodos tradicionales como la amniocentesis.

Velocidad

Los resultados se entregan rápidamente gracias a la tecnología avanzada, lo que garantiza información oportuna.

Exactitud

Sensibilidad y especificidad excepcionales en la detección de aneuploidías cromosómicas comunes.

Para qué sirven las pantallas NIPT

La NIPT evalúa el riesgo de aneuploidías cromosómicas, condiciones en las que el número de cromosomas no es el típico.

Efectivamente detecta condiciones como el síndrome de Down (Trisomía 21), el síndrome de Edwards (Trisomía 18), el síndrome de Patau (Trisomía 13) y otras anomalías cromosómicas, incluyendo monosomías y variaciones de los cromosomas sexuales.

Además, la NIPT puede explorar anomalías estructurales de los cromosomas, microdeleciones y más, ofreciendo una visión integral de la salud genética fetal.

¿Quién debería considerar NIPT?

La NIPT se recomienda para todas las futuras madres, especialmente aquellas que buscan conocimientos detallados sobre la salud genética de su bebé, las que tienen antecedentes familiares de condiciones cromosómicas o cualquier persona interesada en la prueba de detección más precisa disponible.

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