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Dépistage des porteurs :
Révéler les risques génétiques cachés

Découvrez la puissance du dépistage des porteurs, un test génétique essentiel qui révèle des mutations cachées pouvant conduire à des maladies génétiques graves chez les enfants, même lorsque les parents sont en parfaite santé.

Ce test crucial s'adresse aussi bien aux hommes qu'aux femmes, qu'ils planifient une conception naturelle ou qu'ils entreprennent des parcours de reproduction assistée. Comprendre votre compatibilité génétique en tant que couple devient primordial pour planifier un avenir sain pour vos enfants.

Quand le dépistage des porteurs est-il recommandé ?

Stades préconceptionnels ou précoces de la grossesse

Pour les couples souhaitant évaluer le risque de transmission de mutations génétiques.

Une évaluation complète

Pour les personnes évaluant les troubles de la reproduction et les affections affectant la coagulation sanguine.

Optimiser les traitements de FIV

en évaluant la réponse d'une femme à la stimulation hormonale en fonction de sa constitution génétique.

Qu’implique le contrôle des porteurs ?

Le dépistage des porteurs est un test sophistiqué qui identifie les individus en bonne santé porteurs d'une ou plusieurs mutations génétiques. Lorsque les deux partenaires portent la même mutation génétique, il y a jusqu'à 25 % de chances de transmettre des maladies génétiques récessives à leurs enfants. Ces conditions incluent la mucoviscidose, l'amyotrophie spinale et bien d'autres. Avec notre capacité à analyser jusqu'à 2 000 gènes, ce test est une pierre angulaire dans la personnalisation des traitements FIV et assure le meilleur départ pour votre future famille.

La procédure simplifiée

Un simple test sanguin suffit pour explorer votre profil génétique. Les résultats, prêts en trois mois, offrent une image claire de votre santé génétique et de votre compatibilité en tant que couple. Bien qu'il soit impossible d'éliminer tous les risques génétiques, notre test réduit considérablement l'incertitude concernant les troubles génétiques potentiels chez vos futurs enfants.

Techniques de dépistage avancées

Pour les traitements par don d'ovules ou de sperme, des panels de dépistage avancés des porteurs sont utilisés pour garantir la compatibilité génétique, minimisant ainsi le risque de manifestation de maladies récessives chez votre enfant. Ce test dépasse les exigences légales en dépistant plus de 300 maladies génétiques, offrant ainsi une tranquillité d'esprit et un chemin plus sûr vers la parentalité.

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