Tests prénatals non invasifs (NIPT)
Découvrez l'avancée révolutionnaire dans les soins prénataux avec le test prénatal non invasif (NIPT), un dépistage génétique de pointe qui analyse l'ADN fœtal libre dans le sang maternel. Le NIPT offre une profondeur inégalée d'informations sur la santé génétique de votre bébé dès le début de la grossesse, en faisant une partie essentielle des soins prénataux modernes.
Le TPNI se distingue comme une référence en matière de dépistage prénatal en offrant un aperçu sûr, simple et très précis de la composition génétique du fœtus. En analysant de petits fragments d'ADN qui circulent dans le sang de la mère, le TPNI peut identifier des conditions chromosomiques susceptibles d'affecter la santé du bébé.
Avantages du NIPT
Simplicité
Un simple échantillon de sang de la mère suffit.
Sécurité
Étant non invasif, il ne présente aucun risque pour le fœtus ou la mère, contrairement aux méthodes traditionnelles telles que l'amniocentèse.
Vitesse
Les résultats sont fournis rapidement, grâce à une technologie avancée, garantissant des informations opportunes.
Précision
Sensibilité et spécificité exceptionnelles dans la détection des aneuploïdies chromosomiques courantes.
À quoi sert le dépistage NIPT
Le TPNI évalue le risque d'aneuploïdies chromosomiques, des conditions où le nombre de chromosomes n'est pas typique.
Il dépiste efficacement des conditions telles que le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome d'Edwards (trisomie 18), le syndrome de Patau (trisomie 13) et d'autres anomalies chromosomiques, y compris les monosomies et les variations des chromosomes sexuels.
De plus, le TPNI peut explorer les anomalies chromosomiques structurelles, les microdélétions et bien plus encore, offrant un aperçu complet de la santé génétique fœtale.
Qui devrait envisager le NIPT ?
Le NIPT est recommandé pour toutes les futures mères, en particulier celles qui recherchent des informations détaillées sur la santé génétique de leur bébé, celles ayant des antécédents familiaux de conditions chromosomiques ou toute personne intéressée par le dépistage le plus précis disponible.