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Test prenatale non invasivo (NIPT)

Scoprite l'avanzamento rivoluzionario nella cura prenatale con il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT), un'innovativa screening genetico che analizza il DNA fetale libero nel sangue materno. NIPT offre una comprensione senza precedenti della salute genetica del vostro bambino nelle prime fasi della gravidanza, rendendolo una parte essenziale della moderna cura prenatale.

Il NIPT si distingue come un punto di riferimento nei test prenatali, offrendo una visione sicura, semplice e altamente accurata della composizione genetica del feto. Analizzando piccoli frammenti di DNA che circolano nel sangue materno, il NIPT può identificare condizioni cromosomiche che potrebbero influenzare la salute del bambino.

Vantaggi del NIPT

Semplicità

È sufficiente un semplice campione di sangue della madre.

Sicurezza

Essendo non invasivo, non comporta alcun rischio né per il feto né per la madre, a differenza dei metodi tradizionali come l'amniocentesi.

Velocità

I risultati vengono forniti rapidamente, grazie alla tecnologia avanzata, garantendo informazioni tempestive.

Precisione

Sensibilità e specificità eccezionali nel rilevamento delle aneuploidie cromosomiche comuni.

Per cosa effettua lo screening NIPT

Il NIPT valuta il rischio di aneuploidie cromosomiche, condizioni in cui il numero di cromosomi non è tipico.

Effettua uno screening efficace per condizioni come la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18), la Sindrome di Patau (Trisomia 13) e altre anomalie cromosomiche, comprese le monosomie e le variazioni dei cromosomi sessuali.

Inoltre, il NIPT può esplorare anomalie strutturali dei cromosomi, microdelezioni e altro ancora, offrendo una panoramica completa della salute genetica del feto.

Chi dovrebbe prendere in considerazione il NIPT?

Il NIPT è raccomandato per tutte le future mamme, in particolare per coloro che cercano approfondimenti dettagliati sulla salute genetica del proprio bambino, per chi ha una storia familiare di condizioni cromosomiche o per chiunque sia interessato allo screening più accurato disponibile.

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