Проверка носителя:
Выявление скрытых генетических рисков
Откройте для себя возможности скрининга на носительство, важного генетического теста, который выявляет скрытые мутации, способные привести к серьезным генетическим заболеваниям у детей, даже если родители совершенно здоровы.
Этот важный тест предназначен как для мужчин, так и для женщин, независимо от того, планируют ли они естественное зачатие или прибегают к методам вспомогательной репродукции. Понимание вашей генетической совместимости как пары становится первостепенным в планировании здорового будущего для ваших потомков.
Когда рекомендуется скрининг на носительство?
До зачатия или на ранних стадиях беременности
Для пар, стремящихся оценить риск передачи генетических мутаций.
Всесторонняя оценка
Для лиц, оценивающих репродуктивные расстройства и состояния, влияющие на свертываемость крови.
Оптимизация лечения ЭКО
оценивая реакцию женщины на гормональную стимуляцию на основе её генетической предрасположенности.
Что включает в себя скрининг на носительство?
Скрининг носительства — это сложный тест, который выявляет здоровых людей, являющихся носителями одной или нескольких генетических мутаций. Когда оба партнера имеют одну и ту же генетическую мутацию, существует до 25% вероятности передачи рецессивных генетических заболеваний своим детям. Эти состояния включают муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию и многие другие. Благодаря нашей возможности анализировать до 2000 генов, этот тест является краеугольным камнем в персонализации лечения ЭКО и обеспечении наилучшего старта для вашей будущей семьи.
Процедура в упрощенном виде
Простой анализ крови позволяет глубоко изучить вашу генетическую карту. Результаты, готовые в течение трех месяцев, дают ясное представление о вашем генетическом здоровье и совместимости как пары. Хотя невозможно полностью исключить все генетические риски, наш тест значительно снижает неопределенность, связанную с возможными генетическими нарушениями у ваших будущих детей.
Передовые методы скрининга
Для процедур донорства яйцеклеток или спермы используются расширенные панели скрининга носительства, чтобы обеспечить генетическую совместимость и минимизировать риск проявления рецессивных заболеваний у вашего ребенка. Этот тест превосходит юридические требования, охватывая более 300 генетических заболеваний, что обеспечивает душевное спокойствие и безопасный путь к родительству.