Неинвазивное пренатальное тестирование
Откройте для себя революционный прогресс в пренатальной помощи с помощью неинвазивного пренатального тестирования (NIPT), передового генетического скрининга, который анализирует внеклеточную фетальную ДНК в материнской крови. NIPT предлагает непревзойденную глубину понимания генетического здоровья вашего ребенка на ранних сроках беременности, делая его важной частью современной пренатальной помощи.
NIPT является символом пренатального тестирования, предлагая безопасный, простой и высокоточный взгляд на генетический состав плода. Анализируя небольшие фрагменты ДНК, циркулирующие в крови матери, NIPT может выявлять хромосомные состояния, которые могут повлиять на здоровье ребенка.
Преимущества NIPT
Простота
Для проведения достаточно простого взятия крови у матери.
Безопасность
Будучи неинвазивным, он не представляет никакого риска для плода или матери, в отличие от традиционных методов, таких как амниоцентез.
Скорость
Результаты доставляются быстро благодаря использованию передовой технологии, обеспечивающей своевременную информацию.
Точность
Исключительная чувствительность и специфичность в обнаружении распространенных хромосомных аномалий (анеуплоидий).
Для чего проводятся тесты НИПТ
NIPT оценивает риск хромосомных аномалий — состояний, при которых количество хромосом не типично.
Он эффективно скринит состояния, такие как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13) и другие хромосомные аномалии, включая моносомии и вариации половых хромосом.
Кроме того, NIPT может выявлять структурные хромосомные аномалии, микроделеции и другие состояния, предоставляя всесторонний обзор генетического здоровья плода.
Кто должен рассмотреть NIPT?
NIPT рекомендуется всем будущим матерям, особенно тем, кто хочет получить детальную информацию о генетическом здоровье своего ребенка, тем, у кого в семье были случаи хромосомных аномалий, или тем, кто заинтересован в самом точном доступном скрининге.