Taşıyıcı Taraması:
Gizli Genetik Riskleri Ortaya Çıkarmak
Taşıyıcı Taramasının gücünü keşfedin; ebeveynler tamamen sağlıklı olsa bile, çocuklarda ciddi genetik hastalıklara yol açabilecek gizli mutasyonları ortaya çıkaran önemli bir genetik testtir.
Bu kritik test, doğal yolla gebe kalmayı planlayan veya yardımcı üreme tedavilerine başlayan hem erkekler hem de kadınlar için gereklidir. Bir çift olarak genetik uyumunuzu anlamak, çocuklarınız için sağlıklı bir gelecek planlamada büyük önem taşır.
Taşıyıcı Taraması Ne Zaman Önerilir?
Gebelik Öncesi veya Erken Gebelik aşamaları
Genetik mutasyonları çocuklarına aktarma riskini değerlendirmek isteyen çiftler için.
Kapsamlı Değerlendirme
Üreme bozukluklarını ve kan pıhtılaşmasını etkileyen durumları değerlendiren bireyler için.
Tüp Bebek Tedavilerinin Optimize Edilmesi
Kadının genetik yapısına dayalı olarak hormon stimülasyonuna verdiği yanıtı değerlendirmek için.
Taşıyıcı Taraması Neleri İçerir?
Taşıyıcı Taraması, bir veya daha fazla genetik mutasyonu taşıyan sağlıklı bireyleri belirleyen sofistike bir testtir. Her iki partner de aynı genetik mutasyonu taşıdığında, çocuklarına kistik fibrozis ve spinal musküler atrofi gibi çekinik genetik hastalıkları aktarma olasılığı %25'e kadar çıkabilir. 2.000 gene kadar analiz yapabilme yeteneğimizle, bu test IVF tedavilerini kişiselleştirmek ve gelecekteki aileniz için en iyi başlangıcı sağlamak açısından önemli bir rol oynar.
Prosedürün Basitleştirilmiş Hali
Genetik yapınızı incelemek için basit bir kan testi yeterlidir. Üç ay içinde hazır olan sonuçlar, çift olarak genetik sağlığınız ve uyumunuz hakkında net bir tablo sunar. Tüm genetik riskleri ortadan kaldırmak imkansız olsa da, testimiz gelecekteki çocuklarınızda potansiyel genetik bozukluklarla ilgili belirsizliği önemli ölçüde azaltır.
İleri Tarama Teknikleri
Yumurta veya sperm donasyonu tedavileri için, genetik uyumluluğu sağlamak ve çocuğunuzda çekinik hastalıkların ortaya çıkma riskini en aza indirmek amacıyla ileri taşıyıcı tarama panelleri kullanılmaktadır. Bu test, yasal gerekliliklerin ötesine geçerek 300'den fazla genetik hastalığı tarar, böylece ebeveynliğe daha güvenli bir yol ve iç huzuru sunar.