Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT)
Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) ile doğum öncesi bakımda devrim niteliğinde bir ilerlemeyi keşfedin. Bu ileri düzey genetik tarama, anne kanındaki serbest fetal DNA'yı analiz eder. NIPT, hamileliğin erken dönemlerinde bebeğinizin genetik sağlığı hakkında benzersiz bir derinlikte bilgi sunar ve modern doğum öncesi bakımın vazgeçilmez bir parçası haline gelir.
NIPT, prenatal testlerin bir mihenk taşı olarak, fetüsün genetik yapısını güvenli, basit ve son derece doğru bir şekilde inceleme olanağı sunar. Annenin kanında dolaşan küçük DNA parçalarını analiz ederek bebeğin sağlığını etkileyebilecek kromozomal durumları belirleyebilir.
NIPT'nin Avantajları
Basitliği
İhtiyaç duyulan tek şey anneden basit bir kan örneği almaktır.
Güvenli Oluşu
İnvaziv olmadığı için, amniyosentez gibi geleneksel yöntemlerin aksine fetüse veya anneye herhangi bir risk oluşturmaz.
Hız
Zamanında bilgi sağlayan ileri teknoloji sayesinde sonuçlar hızla teslim edilir.
Kesinlik
Yaygın kromozomal anöploidileri tespit etmede olağanüstü hassasiyet ve özgüllük.
NIPT Ne İçin Tarama Yapar?
NIPT, kromozomal anöploidiler—kromozom sayısının normalden farklı olduğu durumları—değerlendirir.
Bu test, Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18), Patau Sendromu (Trizomi 13) ve monosomiler ile cinsiyet kromozomlarına bağlı anomaliler gibi yaygın kromozomal anormallikleri etkili bir şekilde tarar.
Ayrıca, yapısal kromozomal anomalileri, mikrodelesyonları ve daha fazlasını da inceleyerek fetal genetik sağlığı hakkında kapsamlı bir bilgi sunar.
Kimler NIPT Testi Yaptırabilir?
NIPT, özellikle bebeğinin genetik sağlığı hakkında detaylı bilgi edinmek isteyen, aile geçmişinde kromozomal hastalıklar bulunan veya mevcut en doğru taramayı isteyen tüm anne adaylarına tavsiye edilir.